RNA幹擾（RNAi）是一種RNA介導的基因沉默機制。在哺乳動物細胞中，可通過轉入能與目的基因配對的雙鏈RNA來實現，如siRNA、短發夾RNA（shRNA）。目前，主流的方法是将shRNA構建于載體中，利用細胞内的Dicer酶生成相應的siRNA，發揮RNAi的作用。一方面，shRNA慢病毒載體比體外合成的siRNA更爲穩定，另一方面，經過慢病毒包裝系統包裝後，可用于感染依靠傳統轉染試劑難于轉染的細胞系如原代細胞、懸浮細胞和處于非分裂狀态的細胞，并且在感染後可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩定表達。

原理：

       我們的RNAi抑制載體構建基于慢病毒表達系統，一般采用U6啓動子驅動的pLKOG載體。

技術路線：

1.shRNA靶點設計。

2.慢病毒載體插入靶點基因。

3.轉化培養。

4.克隆篩選及鑒定。

5.無内毒素質粒提取。    

客戶需提供：

1.miRNA、LncRNA、circRNA信息。如：已知NCBI編号，基因序列。

我們的服務：

1.靶點基因片段合成。

2.載體設計。

3.抑制構建及鑒定報告。

4.出貨質粒，甘油菌。

5.載體更換。

pLKOG抑制載體圖譜