1.實驗原理：

       RNA 幹擾（RNA interfering，RNAi）現象是由與靶基因序列同源的雙鏈 RNA（double-stranded RNA，dsRNA）引發的廣泛存在于生物體内的序列特異性基因轉錄後的沉默過程。細胞中的核糖核酸 酶 III 家族成員之一的，dsRNA 特異性的核酸酶 Dicer 将 dsRNA 裂解成由 21-25 個核苷酸組成的小幹 擾 RNA(small interfering RNA，siRNA)，随後 siRNA 作爲介導子引起特異性地降解相同序列的 mRNA，從而阻斷相應基因表達的轉錄後基因沉默機制。

2.技術應用

       使用瞬時轉染/感染可觀察外源基因表達後較短時間内就能檢測的細胞功能，如CCK8，Transwell等，即在轉染後24至96小時内收獲細胞進行相關檢測；

3.實驗流程

4.結果展示

客戶提供:細胞株（凍存管/培養細胞），目的蛋白抗體，目的基因信息、細胞培養信息

HYY提供:熒光圖片，WB鑒定報告，QPCR鑒定報告