1.原理

       慢病毒載體（Lentiviral vector） 是在人免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1） 基礎上改造而成的，能利用逆轉錄酶和整合酶， 将自身的 RNA 轉變爲 DNA 整合到宿主細胞的染色體中， 從而使目的基因在宿主細胞中長期而穩定的表達。

2.技術運用

        慢病毒對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力， 且對于較難轉染的多種細胞如神經元細胞、 肝細胞、 心肌細胞、腫瘤細胞、 内皮細胞、 幹細胞、 非分化細胞等， 均能極大提高目的基因的轉效率， 具有廣闊的應用前景。

3.流程

4.熒光結果圖：

客戶提供：目的基因的質粒/菌株，目的基因的載體信息

HYY提供： 300ul慢病毒顆粒，病毒包裝和感染檢測實驗報告，病毒滴度檢測報告